Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
| Спрей назальный | 1 мл |
| действующе вещество: | |
| фрамицетин | 1,25 мг (8000 ЕД) |
| вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат; натрия хлорид; натрия цитрата дигидрат; лимонная кислота безводная; вода для инъекций |
Описание лекарственной формы
Спрей назальный: прозрачная бесцветная или практически бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Фармакокинетика
Препарат обладает низкой системной абсорбцией при местном применении.
Показания
- в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородки);
- профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
- промывание придаточных пазух носа;
- беременность и период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Взрослые — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4–6 раз в сутки.
Дети — по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения — не более 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Вспомогательные вещества. Препарат Трамицент содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Данные отсутствуют.
Форма выпуска
Спрей назальный, 1,25%. По 10 или 15 мл во флаконе из ПЭВП или ПЭНД, укомплектованном спрей-насадкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Производитель
ООО «Гротекс». Россия, 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр., 71, к. 2, лит. А.
Тел.: +7 (812) 385-47-87.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии: акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»). Россия, 141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: +7 (495) 933-48-62.
E-mail: info@valentapharm.com
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.